关于水产养殖演变的新闻特征和技术文章,是世界上增长最快的行业之一。

ehp.是其他虾疾病的危险因素

Luis Fernando Aranguren,Ph.D. 杰恩汉,D.V.M.博士 Kathy F.J. Tang,Ph.D.

肝细胞的存在使太平洋白虾易受AHPND,SHPN的影响

Camarónehp.
ehp.在AHPND爆发出现之前一直影响虾作物行业,因此EHP可以建立AHPND和其他细菌疾病,如SHPN。

细胞内肝细胞基孢子锭 肠细胞肝病肝癌 (EHP)已在黑虎虾的培养中报道(Penaeus Monodon.太平洋的白色虾(P.Vannamei.)在中国,印度尼西亚,马来西亚,越南,泰国和印度以及在东南亚的其他国家。

ehp.导致增长延迟和更大的尺寸变异性,并且在更先进的阶段,受感染的虾具有软壳,表现出嗜睡,减少的饲养和空的消化道。目前,EHP被组织学,杂交诊断出来 原位 y PCR.

虾显示WFS目前EHP和SHPN; EHP + SHPN = WFS。

在2009 - 2012年期间,一种新兴的新兴疾病,称为急性肝病坏死疾病(AHPND),也称为早期死亡率(EMS),在据报道EHP的大多数国家,在大多数国家的大多数国家开始引发大量死亡率。在某些情况下,AHPND也与EHP的共同感染报道。据确定,AHPND的致病药物是包括的Vibral细菌 颤音 Parahaemolyticus., V.Campbellii,V. Owensii y V.哈韦蒂.

一些亚洲国家的虾类生产者虾,特别是印度和印度尼西亚,只受到EHP的影响,迄今为止尚未报告AHPND。这些国家已经看到有助于肝病的血管亢进的细菌问题增加,这是一直存在的”正在进行的死亡综合征” y “白色粪综合征。”受这些条件影响的虾显示脓脑肝癌坏死(SHPN)。

由于EHP在AHPD爆发出现之前一直影响虾作物行业,因此EHP可能有利于建立AHPND和其他细菌疾病,例如SHPN。确定EHP与AHPND和SHPN的关系 - 并由美国国家粮食和农业研究所在项目编号方面提供– 5704190 – A50-126 –我们评估了与这些疾病的EHP的风险因素:AHPND通过实验测试,以及用于案例和控制分析的SHPN。本文总结了原始出版物[水产养殖 471 (2017) 37-42)].

configuracióndel estudio

Se Materizaron Animales. Penaeus vannamei. 没有商业安装的特定病原体(SPF)(伊斯兰多达,FLA的虾改善系统)。实验感染在Aquaculture病理实验室(APL),亚利桑那大学(美国)进行。咨询原始出版物或联系第一个作者,以获得各种实验的详细描述,以在APL中的SPF虾中繁殖EHP感染;细菌菌株和AHPND的培养; AHPND的致病性和组织病理学的生物测定; 12小时感染课程中的细菌计数和组织病理学;肝新技术术术(HPM)与农业水平肝肝酸钠坏死(SHPN)的比例;组织病理学和杂交 原位 (ISH)为EHP; PCR测试EHP和AHPND;和本研究中使用的统计分析。

结果

在AHPND感染前与EHP感染相关,EHP通过EHP预感染虾样品中的组织病理学和阴性EHP对照组确认。感染的严重程度基于半定量尺度在G1和G2之间变化。在内侧和近端区域比远端区域更突出感染。在实验性感染之前,在任何动物中没有观察到AHPND损伤。

表1显示了VP实验感染的结果ahpnd.。两项实验中的阴性控制罐中没有观察到死亡率。通过PCR和组织病理学证实,VPahpnd. 在该实验中使用导致受感染动物的AHPND。群体暴露于高剂量 V. Parahaemolyticus. 他们的死亡率高(83%和64%)。

Aranguren.,EHP,Tabla 1

实验Grupo实验 Tratamiento.Dosis(CFU / ML AGUA) 不,Camarones Muertos / No。全部的Mortalidad(%)
1ahpnd.dosis baja.
2.4 x 10(第5个Poder)0/50
1ehp.-AHPND.dosis baja.
2.4 x 10(第5个Poder)3/560
1控制实证
Dosis Alta.2.4 x 10(第6个Poder)5/683
1控制de tanque
控制Negitivo EHP.00/50
1控制de tanque
控制Negitivo SPF.00/50
2ahpnd.dosis baja.
2.4 x 10(第5个Poder)2/1118
2ehp.-AHPND.dosis baja.
2.4 x 10(第5个Poder)4/944
2控制实证
Dosis Alta.2.4 x 10(第6个Poder)7/1164
2控制de tanque
控制Negitivo EHP.
00/50
2控制de tanque
控制Negitivo SPF.
00/50
表1. EHP(EHP-AHPND)预感染的虾的比较死亡率与VP-AHPND感染的非预热(AHPND)。

当EHP-AHPND组的幼年(通过EHP感染血管预留虾时ahpnd.)它们受到低剂量的挑战,他们有更高的死亡–与0%和44%相比,60%和44%分别在1号和2号实验中相比–那些ahpnd组(虾感染vpahpnd.)。

图。图1显示了AHPD基团与EHP-AHPND之间的存活曲线的比较,并且发现了显着差异(P<0,05).

图1:AHPND感染的AHPND与EHP AHPND组之间的累积存活曲线的比较。实验2号。

通过组织学检查的垂死的动物具有典型的AHPND病变,包括在肝丹麦基群中的内侧和近端区域中的肝癌小管的巨大上皮细胞释放,并向向外进入远端区域。在一些动物中观察到末端相(以典型的SHPN为特征)。

通过PCR分析死去的动物,用于AHPND和EHP。在AHPND组和阳性控制罐中,发现了AHPND阳性结果。在EHP-AHPND组中,虾对AHPND和EHP呈阳性。实验的存活虾并未呈现AHPND的任何组织病理病变。

在组织病理学实验和细菌计数(12小时感染课程)中,在感染后的前6小时内没有在AHPND组中观察组织学AHPND损伤(H.P.I.);两只动物显示出AHPND病变的早期阶段,其重力程度G1在12 H.I.i。

在左侧:WFS组织学,白色粪便– H&E.右:WFS中EHP的现场杂交[白色凳子–ISH(EHP)]。来自:TANG等人。 (2016)。
在EHP-AHPND组中,在0 H.P.I,仅观察到次要的EHP损伤,并通过ISH确认;观察到在前6 H.P.I期间AHPND的次要组织病理病变。

与ISH相比,并非所有脱离的细胞都对EHP具有阳性反应,这表明在感染的细胞中存在脱离和未感染EHP的细胞。在12h.P.I中,没有B细胞,坏死朝向远端区域进行,发生了巨大的脱离。在12 H.P.I,57%的EHP-AHPND组虾均显示AHPND,而AHPND组的11%则为11%。在阴性对照的虾中没有发现AHPND的组织学标志。

在案例控制研究(EHP和SHPN处于农场),在2015 - 2016年期间,分析了100个少年虾的记录 P.Vannamei. 在东南亚农场的19个增长池塘有EHP背景。我们的数据显示SHPN和虾感染EHP的案例之间的强烈关联。由于没有EHP的虾,SHPN的频率比在那些没有EHP的虾中的频率高。

剖腹产

SHPN.和EHP病例之间遇到的强烈关联表明,EHP增加了虾对细菌感染的易感性 颤音 –已知的机会主义病原体,导致虾的健康造成疾病。 EHP感染从肝肝细胞中扰除细胞并允许 颤音 SPP。已经存在以定植分离的细胞和暴露的基底膜。

我们的研究表明,使用两种独立方法表明,耐用EHP感染的太平洋白虾与AHPND和SHPN感染。这些共感染的显着效果最有可能通过肝癌组织中的微麦孢子和细菌病原体的协同作用来解释。通过其综合行动,对VP的共同感染ahpnd. 并且EHP显着增加对肝癌的损害,以引起总织物失效和发病率的重点。

案例与对照分析:2015 - 2016年东南亚迁移虫肝病(SHPN)和EHP与EHP与EHP联合的病例。来自:Aranguren等。 (2017)。

我们的结果可以帮助解释在世界各地的虾生产国家的疾病爆发的观察模式。例如,东南亚国家–喜欢中国,越南,泰国和马来西亚–在过去十年中,他们遭受了EHP爆发,他们也遭受了爆发的一年。印度尼西亚和印度等其他国家最近报告了EHP的存在,但尚未经历过AHPND射击。

然而,在印度尼西亚,一种称为白粪综合征(WFS)的新兴疾病似乎是由于EHP与他人的共同感染 v spp. oportunistas que causan SHPN. Del mismo modo, en la India, el正在进行的死亡综合征 (RMS) se ha reportado recientemente, con los animales afectados teniendo lesiones graves del hepatopáncreas.

制定防止EHP或治疗受影响池塘的措施可能会显着减少种植虾生产损失,我们鼓励这项研究。

第一个作者提供的参考文献。