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罗非鱼链球菌

尼尔·温多弗(Neil Wendover),学士学位 马里奥·阿奎尔(Mario Aguirre) 罗德里戈·扎诺洛(Rodrigo Zanolo),M.V.,M.S. 莱昂纳多·塞里卡托博士 罗宾·沃德尔

疫苗开发,亚洲现场经验

链球菌
将疫苗接种与良好的管理,生物安全,水质和营养相结合可以帮助改善疾病控制。

自本世纪初以来,罗非鱼的全球产量几乎增加了两倍。年复一年,没有其他鱼类显示出如此积极和可持续的增长。

然而,原材料的成本正在增加,这增加了生产成本并降低了利润率。需要进一步提高生产效率以提高盈利能力。这种趋势正在推动水产养殖业走向整合和集约化,这种情况助长了生产病的出现,其中包括一些影响罗非鱼的疾病。

罗非鱼疾病

经验表明,集约化养殖业可能遭受六至八种主要生产疾病的危害,必须加以预防或控制。罗非鱼中已鉴定出四种主要细菌性病原体: 无乳链球菌,猪链球菌,黄杆菌弗朗西斯菌属。一种病毒性疾病,虹膜病毒;和两大类寄生虫,例如 陀螺 和原生动物物种,例如 毛线虫,也被发现。

它们的流行程度和严重程度取决于许多环境因素,例如地理位置,养殖系统,耕种强度,水盐度和温度。年龄,遗传,营养和压力等生物因素在疾病中也起作用。

链球菌:病原体

经济上最重要的疾病是由于 链球菌 种类。在许多情况下,链球菌病并没有带来最高的死亡率,但却杀死了大鱼,结果严重影响了饲料转化率,减少了可销售的产品并降低了生产和加工效率。

2000年,MSD动物健康部在亚洲和拉丁美洲主要的罗非鱼生产地区发起了广泛的流行病学调查。它鉴定了来自14个国家74个地点的罗非鱼的1000多种细菌分离株,以更好地了解链球菌病原体对该行业的相对重要性。

正如其他调查发现的那样,这些链球菌是主要的细菌病原体,占所有已鉴定细菌的一半以上。但是,有趣的是 猪链球菌 是最常报告的鱼类病原体,数据显示 无乳链球菌 在罗非鱼中比较普遍。

生物型流行

对分离物的详细分析揭示了两个不同的簇,它们在各种生化和表型特征上都不同。这些簇或生物型通常区分β-血溶性“经典” 无乳链球菌 (I型)和非β血溶性 无乳链球菌 (生物型II)。

无乳链球菌 生物型II被认为具有更广泛的全球意义,在许多亚洲和拉丁美洲国家具有慢性死亡率,而 无乳链球菌 I型生物仅限于亚洲,并显示出急性死亡高峰,通常与温度升高有关。

到目前为止,在作者的流行病学调查中,所有罗非鱼链球菌分离物中的26%被发现是 无乳链球菌 生物型I,其中56%被鉴定为 无乳链球菌 生物型II。 猪链球菌 占18%。

链球菌
在养殖的罗非鱼中链球菌疾病的临床体征包括针状点状石脑出血(左),双侧眼球突出(中心)和晚期双侧眼球突出和角膜混浊(右)。

疫苗开发

预防疫苗 无乳链球菌 多种作者已经描述了该疫苗,但是很难从这些研究中得出结论,该疫苗和攻击菌株是否来自相同或不同的生物型。

确定是否 无乳链球菌 对控制链球菌病的疫苗的开发具有影响,作者进行了一项实验室挑战,以确定生物型特异性疫苗抵抗致命性攻击的能力。 无乳链球菌 I型或II型生物菌株。

罗非鱼接种了实验疫苗 无乳链球菌 I型生物疫苗受到保护 无乳链球菌 I型生物菌株。但是,没有保护
在罗非鱼中观察到,当他们受到强毒的生物型II菌株攻击时,他们接受了生物型I疫苗。同样,鱼接种了 无乳链球菌 生物型II疫苗受到了生物型II的致命攻击保护,但没有生物型I的毒株。因此,用生物型特异性细菌疫苗进行疫苗接种可诱导生物型特异性保护,以防止由细菌引起的死亡 无乳链球菌.

实验室研究还表明,AquaVac®Strep ,这是一种最终开发用于商业用途的II型生物疫苗,可防止 无乳链球菌 生物型II至少持续30周(图1)。

预防接种
图1:疫苗接种30周后抵抗强毒剂攻击的实验室功效 无乳链球菌 生物型II分离株。

实地评估

进行了严格的现场注册试验,以确定在实验室中发现的II型原型生物疫苗的结果在现场是否会相同。

田间试验是在一个湖泊环境中,在一个亚洲大型罗非鱼养殖场中,使用装有约10,000条鱼的方形网箱进行的。该试验一式三份,包括生物II型疫苗,安慰剂油组和未接种疫苗的阴性对照,共三个试验组。当鱼的重量达到约15克时,将它们从苗圃池塘转移到成年网箱中进行接种。

在接种前,接种中和接种后的每个月以及在试验期间的特定时间点进行广泛的细菌学和病毒学采样,当死亡率被记录为高于“正常”水平时。根据常规的繁殖策略,试验终止,大约200天后,当鱼达到 约1.2公斤。每天记录死亡率,饲料和水质参数以及最终收获数据。

试验期间所有笼子中均出现明显的疾病模式,表明柱状疾病或 黄杆菌 放养后立即造成较高的初始死亡率高峰。随着柱状病毒或“鞍背”疾病的消退,以及最初的运输和储存压力,然后虹膜病毒(该地区罗非鱼的常见病毒性疾病)导致了三个明显的死亡率高峰。这种死亡率模式通常是疾病的征兆,损失通常可能高达30%。

随着鱼变大, 无乳链球菌 而且,程度要小得多 猪链球菌 在这三个队列中,它们都越来越多地从垂死的鱼类中分离出来。死亡率
模式表明,尽管所有组中柱状病毒和虹膜病毒的发生率均相似,但是 无乳链球菌 与安慰剂油和阴性对照相比,疫苗组的血脂水平要低得多。收获时收集的数据证实了这一观察结果:疫苗接种后的存活率为80%,而安慰剂和阴性对照组的存活率为67%,疫苗接种的鱼类提高了13%。

相应地,接种物中的饲料转化率(FCR)约为1.86,而安慰剂组和阴性对照组分别为2.06和2.05。这使FCR大约提高了10%(表1)。

Wendover,现场试验结果,表1

治疗组存活率(%)进料转换率
接种疫苗801.86
安慰剂疫苗对照672.06
未经处理的对照672.05
表1.链球菌疫苗田间试验的结果。

在该试验中,接种疫苗的鱼可提高饲料摄入量和饲料利用率。因此,他们提高了生产效率,在疫苗接种人群中捕捞的鱼类增加了2.25公吨。

使用印尼,马来西亚,越南,洪都拉斯,巴西,墨西哥和厄瓜多尔菌株对相关商业疫苗进行的进一步实验室攻毒研究表明,该疫苗对多种地理上分离的菌株具有交叉保护作用。

得到教训

如预期的那样,由于存在其他疾病和其他可变因素,迄今为止,罗非鱼中第一个大型商业规模注射疫苗接种计划的成功程度是可变的。最初的现场试验和大规模的疫苗接种计划导致在执行任何操作之前应确定要实施的一些基本因素。

正确诊断。 在商业生产者承诺进行疫苗接种计划之前,需要由鱼类健康专家确定造成死亡的根本原因。

抗菌药物敏感性分析。 如果确诊细菌疾病,则诊断实验室应进行抗微生物药敏试验,以确定细菌是否易于治疗,如果是这种情况,哪种抗生素最适合控制疫情。

无乳链球菌 生物型确认。 如果 无乳链球菌 由于已确认是原发疾病,必须进行更详细的生物型分析,以确保出于正确的原因选择正确的生物型特异性疫苗。

健康的鱼。 健康的鱼类意味着没有临床或亚临床疾病的迹象。疫苗接种之前,期间和之后的两到三周内,鱼类应无疾病和压力。这意味着此阶段的气候(水质)和居住条件(生物质,处理等)至关重要。

在孵化场,托儿所,种植前和种植区以及房屋单元和设备相互分隔的操作中,可获得最佳结果。孵化场和苗圃阶段应具有生物安全性,良好控制且无病。这不仅为幼鱼提供了生命中最好的开始,而且使疫苗可以在受控的环境中使用。

疫苗计划的组成部分

有效的疫苗计划有四个关键组成部分。

正确的管理。 目的是以一致且适当的方式施用疫苗,以使对动物的压力降到最低。必须给每个人正确的剂量。

足够的免疫反应。 在转移之前,在适当的住房条件下正确接种疫苗和保持健康状态,会在暴露于“挑战性环境”之前触发足够的免疫反应。

人口保护。 为了实现人口保护,重要的是对整个人群进行疫苗接种,而不仅仅是这一人群的一小部分。目的是在尽可能短的时间内实现全面保护。在全进/全出生产系统中,这很容易,在该系统中,可以对100%的放养鱼进行疫苗接种。

转移平衡。 重要的是要注意,即使已经对鱼进行了疫苗接种,但取决于其健康状况,营养状况和压力状况,它仍可能易受疾病和感染的影响。因此,良好的管理,生物安全,住房,水质,营养,卫生,免疫刺激和疫苗接种相结合,将在控制疾病方面取得平衡。

有效的疫苗接种计划可迅速起效并提供完整的保护期。随着时间的流逝,此类程序具有自我延续或“滚雪球”的效果–生病和垂死的鱼越少,水中的细菌排出越少。反过来,较少的细菌散发会降低总攻击压力。加上越来越多的受保护个人,总体人口表现将得到改善。

(编辑’注意:本文最初发表于2011年9月/ 10月的印刷版中。 全球水产养殖倡导者